药品批发企业自查报告1000字(9篇)-安妮说

关于药品批发企业自查报告，精选6篇范文，字数为1000字。我局以贯彻《药品管理法》、《行政许可法》、《国家药品管理规范》及《中华共和国药品监督管理局关于开展药品生产企业自查自纠的通知》的有关规定，以“”重要思想和党的、十六届四中、五中全会精神及县委、县关于开展药品生产企业自查自纠活动的有关文件要求为重点，加强药品生产经营企业自查自纠工作。现就药品生产企业自查自纠工作进行自查如下。

药品批发企业自查报告(范文)：1

我局以贯彻《药品管理法》、《行政许可法》、《国家药品管理规范》及《中华共和国药品监督管理局关于开展药品生产企业自查自纠的通知》的有关规定，以“”重要思想和党的、十六届四中、五中全会精神及县委、县关于开展药品生产企业自查自纠活动的有关文件要求为重点，加强药品生产经营企业自查自纠工作。现就药品生产企业自查自纠工作进行自查如下：药品批发企业自查报告1000字(9篇)

一、自查自纠情况

一）、领导重视

我局领导高度重视此项工作，专门成立了由局长任组长，分管局长为副组长的局属药品生产企业自查自纠领导小组，制定了《药品生产企业自查自纠实施方案》，明确了工作任务与要求，制定了工作计划，做好各项自查自纠活动的安排部署，把自查自纠工作与药品质量安全工作统筹安排，统筹安排，统筹安排，确保药品生产经营的各项工作顺利有序开展。

二）、宣传到位

我局制作了一期“药品生产企业自查自纠”宣传栏进行宣传，在药品生产经营过程中，我局以《药品管理法》、《行政许可法》、《国家药品监督管理规范》以及县委、县关于开展药品生产企业自查自纠的有关文件要求为重点，进行宣传，使药品生产经营者自觉认识、遵守和维护国家药品生产经营的各项政策规定，提高自己的法律意识，自觉按照法律法规规定进行自查自纠，并对自检自纠的过程中存在的问题及时进行整改，保障药品生产经营工作的安全，保障生产经营秩序稳定。

三）、工作落实

为确保自查自纠工作扎实有序的开展，我局采取多种形式，认真做好自查自纠工作的组织保障工作。在药品生产经营过程中，我局以药品生产企业自查自纠为重点，进一步加强对药品生产企业自查自纠工作的组织领导，明确工作责任，落实措施，保障药品生产经营工作顺利开展。

一）、加强领导，明确责任

我局成立了以局长为组长，分管副局长为副组长，局属各企业负责人为成员的自查自纠领导小组，明确了工作目标，做到各个职责分工明确、工作互相配合，为保障药品生产经营工作的顺利开展做好前期各项准备工作。

二）、加强监督检查，保障企业自查自纠工作的有效落实

1、加大药品生产企业自查自纠力度，保障企业自查自纠工作有序开展。

按照《药品生产许可证》、《企业生产许可证》等相关规定，我局认真做好企业自查自纠工作的组织实施和日常监督检查工作，做好企业自查自纠的组织实施和日常监督检查工作，保障企业自查自纠工作有序开展。

2、积极参加县和各有关部门举办的各种培训班，不断提高我局职工药品生产企业自查自纠工作的业务素质。

三）、积极做好企业自查自纠工作

积极参加县和局领导到企业的工作现场，参加药品生产企业的自查自纠，及时了解企业自查工作开展情况，及时发现和查摆问题，确保企业自查自纠工作的顺利开展。

药品批发企业自查报告(范文)：2

按照《20**年**市药品批发企业信用分类评价办法》，我局高度重视、精心组织，成立了药品批发市场监管工作领导小组，制定了《**县药品批发市场专项检查工作方案》，进一步明确各级及药品批发企业的工作目标职责，切实加强药品监管力度，有效防止药品流通领域食品安全事故的发生，现将具体检查情况报告如下：

一、加强领导，强化责任。

领导小组成员分工明确，职责到人，做到了责任清晰。

二、加强学习，提高认识。

领导小组组长：**

副组长：**

成员：各股室人员

三、加强管理，建立长效机制。

领导小组对药品批发企业信用分类评价办法进行了修改完善。

四、加大检查力度，落实整改措施。

领导小组对食品安全问题进行了专项检查，重点对食品流通领域食品安全、食品安全问题、药品质量问题、药品安全问题、医疗卫生问题等方面进行了全面检查，重点对医疗机构和药品生产企业的药品生产、销售、储存、销售、销售等环节进行了全面检查，重点对食品生产企业的药品生产、销售、使用及销售等环节进行了检查，重点对医疗机构药品质量和医疗器械的质量情况进行了专项检查，重点对药品生产企业生产过程中的不合格药品进行了重点检查。

五、加大宣传力度，提高知晓率。

领导小组在药品批发网站和药品监管网站上宣传专项整治工作情况和工作要求，重点在网站内部滚动播出。

通过这次自查活动，进一步加大了监督检查力度，提高了企业负责人对食品安全的责任意识。

药品批发企业自查报告(范文)：3

为加强药品零售企业内部管理，促进药品零售市场竞争，保障群众用药安全，根据《中华共和国药品监督法》和《中华共和国药品监督管理局关于开展药品零售企业自查的通知》的要求，我院对本院药品零售企业进行自查，现将自查情况汇报如下：

1、药品零售企业情况：我院药品零售企业共有24家，其中医院3家，药库2家。经营人员100%从业资格：执业药师21名，药师5名，执业药师5名。药品零售行业经营户数共45个，其中药师165户，药店37家，临床医师512名，药店业务人员156名，临床医师110名。

2、药品零售企业情况：我院药品零售企业共有2家。经营人员165名，其中药师19人，临床医师122名，执业药师1名，药师20名。经营人员146名，其中药师262名，临床医师112名，临床医师12名。药品零售企业药品零售企业共有15家，其中药师114名，临床医师52名。药师执业药师28名。其中中医药商业药师16名。药师5名，临床医师3名。药品销售企业共有12家。药品零售企业经营人员168名，其中药师28名，临床医师4名，药师2名，临床医师2名。药品零售企业经营企业共有126家。

3、药品零售企业情况：

我院药品零售企业经营人员12名，其中药师26名，药师3名，临床医师5名，临床医师2名，临床医师3名。经营人员112名。药师执业药师12名，临床医师2名，临床医师8名，临床医师4名，临床医师2名。其中药师3名，临床医师4名。药师临床医师1名，临床医师3名，临床医师1名。药师执业药师5名，临床医师3名。

4、药品零售企业情况：

目前，我院共有34家药品零售企业，经营人员156名。药品零售企业经营人员166名，其中药师8名，医师8名，临床医师5名。药师1名，临床医师5名，临床医师3名。经营人员158名，其中药师5名，临床医师1名，临床医师6名，临床医师3名。经营人员11名，其中药师1名、临床医师1名，临床医师3名，临床医师1名，临床医师2名，临床医师1名，临床医师6名。经营者38名，药师3名，临床医师2名，临床医师2名，临床药师2名，临床医师1名，临床医师2名。

5、药师执业药师情况：

我院药师21名，临床医师3名，临床医师2名。经营者1名，临床医师3名，临床医师3名，临床药师2名。经营者1名，临床医师4名，临床医师1名，临床医师6名。经营者1名，临床医师3名，临床医师5名，临床药师2名，临床药师1名，临床医师5名，临床药师2名，临床药师2名，临床药师2名，临床医师5名，临床医师2名，临床医师5名，临床医师1名，临床药师7名。经营者1名，临床医师4名，临床医师5名，临床医师2名，临床医学专业医师3名，临床药师1名，临床医学专业医师1名。经营者3名，临床医学专业医师2名，临床药学专业医师2名，临床医学专业医师1名，临床药学专业医师1名，临床医学专业医师1名。经营者1名，临床医学专业医师5名，临床医学专业医师2名，临床药学专业医师3名，临床医学专业医师1名，药学专业医师4名，临床药学专业医师4名，药学专业医师3名。经营者1名，临床医学专业医师4名，临床医学专业医师2名，临床药学专业医师1名，药学专业医师3名，临床药学专业药师4名，临床医学专业技术人员2名，药学专业医师1名，临床药学专业药师4名，临床药学专业医学专业药师1名，临床医学专业医学专业医学专业教师1名，药学院临床医学临床药学教师2名，临床医学专业医学院临床药学专业教师1名，临床医学专业医学教师2名，临床药学专业医学专业教师4名。经营者3名，其中医学专业教师5名。经营者4名，临床医学专业医学教师8名，药学专业医学教师2名，临床医学专业教师1名，临床医学专业医学专业

药品批发企业自查报告(范文)：4

我镇在市、县卫生局的领导下，在各乡镇、各部门的大力支持与配合下，我镇严格执行药品管理规定，严格按照国家的规定，加强药品经营质量监督管理工作，确保药品质量，维护广大群众身体健康，较好的完成了上级下达的各项任务。现将自查情况汇报如下：

一、药品质量方面

按照省卫生厅、省药品监督管理局的有关要求，我镇严格按照药品批发市场准入制度，严格执行药品批发企业药品质量管理规定，严把药品经营质量和使用安全关，保证药品质量，保障广大群众身体健康，严格执行药品质量管理规定，坚决防止医药商业贿赂，确保群众用药安全。

1、药品零售企业药品质量安全方面，我镇采取以药作为整顿治理“三乱”专项行动的重要措施，坚持“、零差价”，对药品经营企业的药品质量状况进行了重点检查，严格按照《中华共和国药品监督管理法》、《医药卫生法》、《中华共和国药品流通秩序的处罚办法》等法律法规执行，严格按照“四查”“三看”“四看”要求，对企业进行了重点检查，严格按照有关法律法规执行，严查无证经营、假假质量检验检疫企业、假劣药品的企业。

2、药品零售企业药品质量安全方面，我镇采取以药作为整顿治理“三乱”专项行动的重点检查，重点检查无照流通和不合格药品，查处无证经营企业，查处有效期内无效或无证上岗、无证经营、经营的案件、事件和隐患，查获有效期内不合格药品的企业、事件发生后，要求企业在有效期内，按期检验和销毁制度，依法取缔无照经营行为。

3、药品零售药品经营许可证制度执行情况、企业年检和备案情况、药品经营者资格认定、企业信用等情况，我镇药品零售企业药品质量管理规定、企业注册资质认定、药品经营许可证年检和备案率、药品经营者资格认定等，都进行了严格的规范。

二、医疗机构药品管理规范情况

我镇在市、县级卫生行政执法部门的领导下，严格按照国家的规定，加强医疗机构和人员的业务培训，严格执行《国家临床药品管理法》及国家的药品管理法律法规执行，严把药品质量，维护广大群众合法权益，确保了广大群众的用药安全，有力地推动了我镇药品质量工作。

4、加强医疗机构的质量安全管理，规范医疗机构药品质量安全管理工作，严格执行国家有关的药品管理法律法规，严格执行国家的药品质量法律法规，坚决杜绝非法采购、销售假劣药品等活动和行为，保证药品质量，维护广大群众的身体健康。

5、严格执行国家的药品质量管理规定，严格执行国家和省市的有关药品质量管理的法律法规和药品质量管理的规章制度，严格执行国家有关的药品管理法律法规和药品法规、制度，严肃查处药品质量问题。

6、加强药品质量检验室管理工作，严格按照国家规定的检验标准，严格执行各种药品的质量验收制度，加强药品质量管理的监督检查，严厉查处药品质量问题。

三、卫生系统的药品使用安全方面

我镇在卫生系统的具体执行情况，做到以病人为中心，严格执行各项管理和管理规定，严格执行药品的采购、验收、储存、分发、回收等各个环节的各项质量管理规定，严防因药品过期和不合格药品引起的中毒。

7、认真开展药品使用安全教育，加强药品质量教育和培训，严格执行各项管理规定和操作规程，加强药品的基本知识和基本技能的培训，不断提高医务人员的安全防护意识，确保医疗安全。

8、严格执行国家的法律法规和国家的有关的各项法律法规，严禁使用药品，严查非法添加药品。

9、严格执行国家有关的各项规章制度，严格执行国家的有关的各项管理规定，严肃查处使用药品的行为。

10、严格执行国家的药品储藏和管理相关法

药品批发企业自查报告(范文)：5

根据《关于对全县药品流通企业自查自纠的通知》的要求，我局认真开展了药品流通企业自查工作。我局高度重视，精心布置落实了药品批发市场监管和专项整治工作，现将有关情况报告如下：

一、加强领导，落实责任

我局高度重视此项工作，成立以局、局长为组长，相关股室负责人为成员的药品流通企业自查自纠工作领导小组，明确责任，加强协调。领导小组下设办公室，办公室设在局办公室，负责此项工作的具体事务。同时，局办公室与各股室负责人和各股室签订了《2008年度药品流通企业自查自纠工作目标责任书》，将自查情况及时上报了局办公室。

二、认真自查，做好自查自纠

1、药品流通企业自查自纠情况：

我局认真贯彻省、市、县关于自查自纠的相关文件精神和要求，加大了药品流通企业自查自纠力度，对药品流通企业实施药品安全监管，对全县的药品生产企业实施药品安全监管，建立健全药品生产环节质量监测制度，建立健全药品质量安全信用评价体系，建立健全药品生产企业的质量管理体制和工作机制，严把药品质量关，保护患者用药安全。

2、药品批发企业自查自纠工作开展情况：

我县药品批发企业自查自纠共出动执法人员60人次，检查涉及的药品种类和产地、质量、生产日期、产品种质量及生产批次、使用方式等。共出动执法人员20余人次，检查涉药企业20家（次）。

3、药品流通企业自查自纠情况：

4）、药品流通企业生产企业自查自纠情况：

本单位涉药企业自查自纠共出动执法人员30人次，检查涉药企业20家（次）；检查涉药企业275家（次）；检查涉药企业276家（次），共查验药品、无效用药品282批次，无效用药214批次，无生产批次147批次，无生产批次58批次，无非药品批次8批次，无生产批次244批次。

5）、对药品经营企业自查自纠情况：

6、企业自查自纠情况：

7）、本单位药品经营企业自查自纠情况：

8、药品经济责任制执行情况：

9）、药品质量监管情况：

10）、药品经济责任制执行情况：

11）、药品流通企业自查自纠情况：