医疗器械经营自查报告2000字(12篇)

关于医疗器械经营自查报告,精选6篇范文,字数为2000字。为进一步推进医疗机构药品经营自查活动,加快推进药品质量管理工作,提升药品经营服务水平,按照《关于开展药品经营质量专项整治活动的通知》(卫药字[20x]11号)文件的要求,我社根据文件的要求,对社区辖区内的所有医疗机构进行了全面自查。现将自查情况汇报如下。

医疗器械经营自查报告(范文):1

为进一步推进医疗机构药品经营自查活动,加快推进药品质量管理工作,提升药品经营服务水平,按照《关于开展药品经营质量专项整治活动的通知》(卫药字[20x]11号)文件的要求,我社根据文件的要求,对社区辖区内的所有医疗机构进行了全面自查。现将自查情况汇报如下。

一、基本情况

社区位于北京西部,辖6个社区,辖区内4个行政村,总人口4810人。社区现有员工53名,社区共有员工74名。

二、主要工作内容

一)、认真组织开展药品质量专项整治活动

1.加强药品质量管理工作。我社区成立了药品质量专项整治领导小组,由社区、社区副担任领导小组,具体负责药品质量管理工作。社区成立了药品质量管理专项整治工作领导小组,社区副、社区副、社区副、医疗器械工作人员为组员,社区副主任、社区卫生服务中心主任为副组长,各村、社区居民委员会主任和居民小组长为组员。社区成立药品质量管理专项整治工作领导小组,社区副、社区卫生服务中心主任担任组长,辖区内的医疗机构负责人、社区居民委员会主任和辖区内医疗机构负责人为成员,社区副主任、社区卫生服务中心副主任、医疗器械工作小组长为副组长,社区卫生服务中心主任、医疗器械工作小组成员和辖区居民小组长为成员。各社区根据工作需要,制定了具体的活动方案,明确了工作职责。

2.开展药品经营服务工作。在社区药店的统一组织下,组织辖区内药店的药店业务人员,学习药品经营法规、制度等各种相关文件、法律及有关法规。

二)、加大宣传力度,营造关注、支持药品质量专项整治的良好局面

通过发放药品质量专项整治知识宣传资料、张贴宣传画、发放药品质量知识宣传单等形式,向社区居民宣传药品质量管理的有关法律法规、制度等知识;发放药品质量相关知识手册等宣传资料,向辖区居民讲解有关药品经营的法律法规、制度等知识。以及药品经营的法律法规、制度等知识。

三)、组织专门力量开展药品质量宣传培训工作

社区卫生服务中心组织辖区内药店业务人员进行了《药品经营企业质量管理法》和《药品流通管理规定》、《国家中长期药品生产和流通管理规定》的法律法规知识和《食品添加剂使用管理规定》的培训,对药品经营企业所管辖区域药品经营企业的药品质量管理制度、制度等内容、法律法规有了一定的了解。

四)、加强药品经营管理人员队伍建设。

我社区药店经过多种形式的培训,提高了社区药店业务工作人员的、业务水平和业务能力,为社区服务工作提供了良好的组织和服务。

五)、开展药品经营质量管理人员培训

按照药品经营企业质量管理规定,社区卫生服务中心在药品经营企业中,开展了药品质量培训。培训内容主要以医疗机构的质量管理知识为主,对药品经营企业质量管理制度、医药法规、医疗质量管理规范等内容,并组织了考核,考核合格率达到100%。

六)、开展了药品经营企业质量专项整治活动

我社区开展了药品经营企业质量专项整治活动。

3、开展了药品经营企业质量管理规定的宣传。

4、对经营的药品经营企业的药品质量管理制度、医药法规、医疗质量管理规定等内容进行了宣传

5、开展了药品经营企业质量管理制度、医疗质量管理规范等内容的学习培训,对经营企业的质量管理制度、医疗质量管理规范等内容进行了学习并考核。

通过以上的培训,使医药经营单位的质量、效益和安全意识有了较大的提高,为经济发展提供了良好的社会环境和经济秩序保证。

 

医疗器械经营自查报告(范文):2

为认真贯彻落实中央、省委关于医疗器械购置补贴政策的要求,进一步加强医院医疗器械经营的管理,有效提高医疗服务质量,促进医疗服务质量的提高,确保医疗安全,根据《医疗机构关于开展医疗器械购置补贴检查活动的通知》文件要求,我院对我县医疗器械经营户进行医疗器械经营情况的自查。现将自查情况报告如下。

一、组织领导到位,制定计划,落实措施

二、制定计划到位

根据我县医疗器械经营户管理工作规定,制定了相关计划。由医疗器械经营户管理人员负责医疗器械经营的日常管理工作。各部门均制定了各自的职责和任务,明确了各自的工作内容,明确了各自的工作职责,做到了各司其责,密切配合,各尽其职,保

持了良好的工作关系。

三、工作实效

通过医疗器械经营户经营工作的自查,使我县医疗器械经营户经营状况良好,经营秩序井然,工作环境明显改善,服务态度更加热情,为我县卫生事业发展提供了优质的服务。

四、工作中存在的问题

1、医疗器械经营企业经营人员的医疗器械经营意识不够,经营人员的服务态度不够热情,对患者服务的态度不够热情。

2、医疗器械经营户经营业务流程不够熟练,服务程序不够合理,对医疗器械经营者的意

见不能及时反映。

3、对医疗器械经营户的服务态度不够热情,服务态度不够热情,服务态度不够热情,对患者提出的意见不能及时反映。

五、整改措施

4、进一步提高医疗器械经营户医疗器械经营意识,增强服务意识,提高经营企业整体服务水平,增强全民医疗机构服务意识,为我县医疗器械经营服务质量进一步提高,服务效益进一步明显。

5、进一步加大医疗器械经营户经营管理力度,规范医疗器械经营户的经营行为,提高经营企业的业务流程及服务水平。

6、进一步加强医疗器械经营者医疗器械经营的监督管理。加强医疗器械经营者经营行为监督和指导,确保医疗器械经营者合法经营。

7、进一步加大医疗器械经营户经营的监督力度,提高经营企业对医疗器械经营者的监督管理水平。

 

医疗器械经营自查报告(范文):3

按照《关于加强医疗器械市场准入管理暂行规定》(国发[2012]7号)的文件精神,为认真开展我县的医疗器械经营管理工作,根据《省医疗器械市场准入管理暂行规定(实施方案)》文件要求,我局对本辖区内的医疗器械经营单位进行了认真自查,现将自查情况报告如下:

一、领导高度重视,精心组织实施

我局高度重视医疗器械经营管理工作,成立了医疗器械经营单位领导小组。由局长任组长,副局长任副组长,各科室负责人、经营单位负责人为成员的医疗器械经营管理工作领导小组,下设办公室在局办公室,办公地点设在局办公室,设在局工会,负责对本辖区内的医疗器械经营企业及有关部门的管理和指导。领导小组下设办公室,负责对本辖区内的医疗器械经营企业、有关部门的管理和指导。

二、制订了医疗器械经营单位管理暂行规章制度,建立健全了医疗器械经营单位的相关制度

三、建立健全了药店经营单位管理制度

我局严格遵守国家有关药品、器械经营的法律法规,按要求规范经营,坚持以法经营为前提,以合法经营为基础。医疗器械经营者在药品经营、器械购进、验收、销毁、使用等各个环节的质量、效益、安全和社会效益等方面与经营单位签订了《药店经营合同》,签订率100%;药品购进、验收、销毁、使用、销毁、使用、储存、使用等各个环节的质量、安全和社会效益与经济效益达到了有效的协调统一,确保了药品质量和安全经营。

四、严格按照有关规定,规范经营行为

我县医疗器械经营企业、有关部门都能严格按照药店经营要求规范经营,做到合法经营。

五、建立健全了药品零差价销售制度,严格按照药品、器械的购进、验收、销毁和使用程序,确保了企业用药安全

我局在药品的采购、验收和销售过程中严格履行《药品销售质量验收规范》中的相关内容,严格遵守《药品、器械购进验收规范》中的有关内容,不合格药品不得购进、销毁。

六、认真开展药品质量管理工作,杜绝医疗器械销售中的违规现象

我县是有关医疗器械经营单位,所以药品经营企业的工作人员均严格按照国家药品、器械的购进、验收、销售、使用程序,严格实行药品、器械销售中有关的规定,确保了经营安全,经营企业和经营者的合法权益得到有效保障。为进一步加强药品的质量管理,我局在药品质量管理方面,建立健全了药品质量管理制度,制定了药品销售企业药品销售质量管理制度,严格执行药品的购进、验收、销毁和使用程序,严格按照药品的购进、验收、销毁、使用程序,严肃执行国家的有关药品的政策和法规,坚决杜绝医疗器械质量事故发生。

在此,我局对我县的医疗器械经营企业的工作人员和经营户进行了自查,现将自查情况报告如下:

我局的医疗器械经营企业的工作人员能严格按国家有关药品、器械的购进、验收、销毁、使用程序,严格执行药品的购进、验收、销毁、销毁、销毁的相关规定,严把药品质量关,保障了企业用药安全。

我局的医疗器械经营企业的工作人员能严格按国家有关药品、器械的购进、验收、销售、销毁、销毁、销毁的规定,严格执行药品和器械的购进、验收、销毁的相关规定,严格执行药品的购进、验收、销售、销毁的相关操作规程,严格执行药品的验收、销售、销毁的相关操作规程,严肃执行药品的验收、销售、销毁等相关操作规程,严格执行药品的验收、销售、销毁的相关操作规程,严格执行药品的验收、销售、销毁的相关操作规程,严肃执行药品的销售、验收、销毁的相关操作规程。

我局的医疗器械经营企业的工作人员能严格按国家有关药品、器械的购进、验收、销售、销售、销毁的相关规定执行药品的购进、验收、销毁的相关操作规程,严格执行药品的验收、销售、销毁的相关操作规程,严格执行药品的验收、销售、销毁的相关操作规程,严格执行药品的验收、销毁的相关操作规程,严格执行药品的

 

医疗器械经营自查报告(范文):4

为认真贯彻落实中央、省和省医疗机构关于开展医疗质量管理年活动的通知精神,确保广大职工在就诊过程中,不误病人检查和治疗。根据《中国中医药学会关于开展中医医疗器械经营管理工作实施意见》,我院对本院医疗器械经营管理工作进行了全面自查。现将自查情况汇报如下:

一、自查情况

我院现有各类医疗器械经营单位127家,其中医疗器械经营单位149家,医疗器械经营单位250家。

二、主要做法

一)认真组织学习,统一认识

我院成立以院长为组长,各科主任为成员的医疗器械质量管理领导小组,制定了医疗器械质量管理工作实施方案,将各项管理措施落到实处。

1、领导小组组长:

副组长:

医务科:

医务处:

各科、门诊医生

各专业科室

2、成员及责任人:

3)、各级医疗机构按相关法律法规要求,对医疗器械经营企业进行了质量管理监督检查,并建立了医疗器械经营企业质量管理工作考核办法,实行“三级医师查房”制度,并将各类医疗器械经营企业的质量检查情况、各类医疗器械经营企业执业医师执业资格证书的执业资格证书、注册资格证书、经营范围等进行了考试考核,考试合格者,将参加考试的情况予以公示,并将考试结果作为考核资源的一部分,对参加考试人员的考勤、医疗器械经营企业的资格证书、注册资格证书、注销资格证书等进行了全面考核,对未经批准的企业实行了罚款、扣罚和处分制,并在年度考核中扣罚30万余元。

4)、我院成立了医疗器械经营企业质量管理领导小组及办公室,并将各项指标进行考核,按要求进行了考核。

5)、我院成立了中医医疗器械经营企业质量管理委员会,并将企业经营企业质量管理委员会办公室的指标与企业管理人员的工资等挂钩,对企业的质量、医疗器械经营企业进行了年度考核。在年度考核中我院获市级医疗器械经营企业,获市级医疗器械经营企业,市级医疗器械经营企业,市级医疗器械经营企业。

6、我院医疗器械经营企业质量管理人员及各医疗工作人员能够按医院要求严格履行职责,遵守规定,执行医疗器械经营企业相关法律、法规,依法查处医疗器械案件。

我院在各类医疗器械经营企业质量管理方面做了许多工作,取得了一定成绩,但也存在着不足,主要表现在:

1)、医疗器械经营企业对质量管理意识仍有待于进一步提高,对于质量意识仍有不同程度的认识与不足。

2)、医疗器械经营企业对质量管理工作的认识和重视程度有待于进一步加强。

3)、医疗器械经营企业对医疗器械经营企业的质量管理意识仍有待于进一步提高。

4)、医疗器械经营企业质量管理人员和医疗器械经营管理人员对于质量管理工作的认识仍有不足。

5)、企业经营人员对质量管理工作的认识有待加强。

四、问题与建议

一)、我院现有医疗器械经营企业质量管理人员548名,医疗器械经营企业年度考核合格率100%。

二)、企业经营企业对质量管理意识认识有待于进一步加强。

三)、企业经营企业对于质量管理工作的认识有待于进一步提高。

四)、经营企业对于质量管理工作的认识还有待进一步加强。

五)、企业经营企业对质量管理工作和医疗器械经营企业质量管理工作的认识有待进一步加强。

六)、企业经营质量管理人员和医疗器械经营工作的认识有待于进一步加强。

七)、企业经营企业对质量管理工作的认识有待于进一步增强。

五、建议

一)、进一步加强组织领导,强化责任意识。

二)、加大质量检查力度。

三)、完善各项工作,提高质量管理水平。

四)、加强质量管理人员培训。

五)、加大宣传培训力度,强化质量管理人员的责任意识。

六)、强制落实质量管理规章制度和岗位职责。

 

医疗器械经营自查报告(范文):5

我院在市卫生局的正确领导下,在医疗质量管理监督管理的大力指导下,坚持“以病人为中心,以病人为中心”的服务宗旨,以提高医疗服务质量和医疗安全为基本目标,以提高医疗服务质量和医疗安全为主要任务,加强对医务人员医疗安全及医疗质量管理的教育、指导,严格落实各项规章制度,加强医疗安全防范,提高工作质量和效率,全力以赴杜绝医疗事故,为全院创造一个安全、稳定、优质、和谐的就医环境。

在医疗工作中,我院严格贯彻执行各项医疗法律法规,依法行医,严把诊疗质量关和处方质量关,并采取多种措施,严防医疗事故和医疗纠纷的发生,全面提高了医疗质量。

在医疗活动中,我院坚持“以病人为主,以病人为中心”的服务理念,坚持“病人满意”的工作理念,努力为病人提供优质、高效,满意的医疗服务。我院严格执行医疗质量管理制度和规章制度,严格执行各项医疗技术操作规程,认真做好各项医疗工作,避免医疗事故及差错的发生,确保医疗安全。在门诊、住院治疗中,严格执行“三查七对”制度,严防“医疗事故”的发生,做到合理用药,合理收费。对住院病人严格用药,合理检查,合理用药,严防“医疗事故”的发生,全院病人无过期、“红包”现象。

我院自20*年11月份开展以“优质、高效、低耗”为宗旨的医疗服务工作,在全院职工的共同努力下,经我院全体职工的积极努力,已取得较为满意的效益。

一、加强学习,不断提高思想业务素质。

全面贯彻执行医疗卫生的各项法律法规和方针政策,提高医疗服务质量,加强人才培养管理,以提高医疗服务水平和医疗安全。

加强业务学习及进修,提高业务水平。

我院严格执行新的医疗法律法规,加快医疗服务的规范化和标准化建设。

在业务方面,我们认真学习,不断提高自我的业务水平和理论水平,使大家的医疗知识更上一层楼。

二、加强业务培训,不断提高医疗技术水平。

我院医疗业务的发展日新月异,在市卫生局的领导下,全院医疗人员积极努力,不断充实和完善医疗技术。

首先我院在院长的领导下,积极组织全院医疗质量管理科及其他科室的医疗质量管理小组,认真学习了《中华共和国药品管理法》、《中华共和国医疗机构药品管理规定》等法律法规、规章、制度。

其次,积极参加各级业务部门组织的各种业务学习及医疗活动。

我们还定期举办业务技术比赛,并及时总结经验,提高医疗技术水平,提高了医疗质量。

我院还定期开展了医疗科研及课题的研究工作,使我院医疗技术水平得到明显的提高。

三、狠抓医疗质量管理,保证医疗安全。

我院医疗质量管理科及其他科室在各级领导的关心、支持下,在全院职工的努力下,圆满完成了年初下达的各项医疗任务。

在工作中,严格医疗文件书写规范,严格按照医院各类文件及医疗制度开展各项工作,医疗文书采取多种形式,认真做好书写质量管理工作。

认真学习《中华共和国医疗卫生管理法》、《国家中医药管理规定》、《中华共和国医疗机构病案管理规定》、《中华共和国中医医疗安全管理规定》等法律法规,使医疗质量管理工作得到了进一步加强。

为了确保我院的医疗质量安全,严防医疗事故的发生,杜绝医疗纠纷的发生,我们严格落实病历书写规范,严格执行三级查房制度,定期或不定期组织医疗质量检查,并按照要求组织相关人员学习,使我院全院医疗质量得到保证。

我院严格执行医疗机构病案登记制度,对病历书写及院内感染进行全面检查,加强各科室的消毒隔离工作。

我院还建立了消毒物品库房,对每个消毒物品进行严格管理,并有相关登记。

我院每月对各科室进行一次空气培养并做好记录,每月进行二次空气培养并做好记录,每月进行一次空气培养并做好记录,发现空气异常现象及时报告和处理。我院在每个季度进行一次空气培养并做好记录,

 

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