药品购销质量协议书怎么写才有效(药品购销合同违约责任条款怎么写)

一、购销质量协议书定义

1. 协议书:指由供方和购方签字确认的,关于药品购销质量方面的双方约定内容。

二、协议书内容

1. 质量标准:供方应保证所供药品符合国家有关药品质量标准。

2. 数量:供方应按购方的要求,按时准确地提供药品数量。

3. 价格:购方按供方报价采购,供方按购方支付给供方的价款提供药品。

4. 交付:供方应按购方要求,按时准确地将药品交付给购方。

5. 质量责任:如果供方所供药品质量不符合国家药品质量标准,供方应承担相应的责任。

三、协议书生效

1. 本协议书自双方签字之日起生效。

2. 本协议书一经签定,双方均不得擅自变更或解除。

四、其他条款

1. 如果双方在本协议书中未作明确约定的,双方可根据国家法律法规及有关行业惯例加以补充约定。

2. 本协议书未尽事宜,双方可协商补充。

协议书廉洁药品购销应涵盖如下条款:

一、定义条款

1、购销合同:指甲方与乙方签订的关于药品购销的合同。

2、违约:指甲方或乙方未能按照购销合同规定的时间、价格或数量等条款履行义务,而造成对方损失的行为。

二、违约责任

1、如果甲方违反购销合同,需要向乙方赔偿因此产生的全部损失,并承担相应的民事责任。

2、如果乙方违反购销合同,需要向甲方赔偿因此产生的全部损失,并承担相应的民事责任。

3、甲乙双方违反合同的,应当承担相应的责任并赔偿因此产生的全部损失。

4、双方均应本着诚信原则遵守购销合同规定,如有违约,应依法承担相应法律责任。

三、其他条款

1、本合同及其有关的条款构成双方当事人的全部协议,不得修改、解释或变更,除非双方另行达成书面协议。

2、本合同未尽事宜,双方可以另行订立补充协议,作为本合同的组成部分,具有同等法律效力。

3、本合同若有任何疑问,由双方协商解决,协商不成的,可提交法院解决。

协议书廉洁药品购销应包括的条款:

1. 廉洁保证协议书应明确甲方的身份和乙方的身份,清楚地确定双方的权利和义务;

2. 明确廉洁承诺的具体内容,包括财产、购买物品或服务时不受外界影响、无违反规定行为等;

3. 明确期限,包括廉洁承诺的有效期限;

4. 廉洁保证协议书应规定双方提出异议的流程,并明确解决方式;

5. 规定双方的法律救济措施,包括具体的追偿措施等;

6. 明确有关条款的法律效力,保证协议书的有效性。

药品购销廉洁协议书范本示例

甲方(医疗机构):_________________

乙方(药品供应商):_________________

为认真落实《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》,进一步规范医药购销行为,营造公平交易、诚实守信的环境,维护正常的医疗秩序和药品经营秩序,防止医药购销中不正之风的发生,甲、乙双方特签订,以共同遵守:

一、甲方购进药品不得以任式向乙方索取回扣,不得要求乙方代支任何费用开支。

二、甲方工作人员不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等。如甲方工作人员以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等,乙方应予拒绝,并有责任如实向甲方纪检监察部门反映情况。

三、乙方不得暗中给予甲方回扣,不得以提成和赠送有价证券、现金、信用卡、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生的用药选择权。

四、乙方洽谈业务,必须在工作时间到甲方指定科室或办公室联系商谈,不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费。

五、乙方如违反以上条款,经核实后,甲方给予警告后而又拒不整改的,甲方有权终止购销合同,列入“非诚信交易黑名单”,并在单位内

通报。情节严重的,取消药品配送资格2年,涉嫌的,由执法部门予以处理。

六、甲方工作人员如违反以上条款的,甲方将按国家有关法律、法规规定和有关廉政制度规定给予处理,涉嫌的,由执法部门予以处理。

七、本协议书作为药品购销合同的 ,与购销合同一并执行,具有同等的法律效力。

八、本协议一式三份,甲乙双方各执一份,甲方纪检部门执一份,并从签订之日起生效。

甲方:_________ (盖章)乙方:_____________________ (盖章)

法人代表签名:___________ 法人代表签章:

经办人签名:经办人签名:

___年_____年_____月_____日 年_____年_____月_____日

扩展说明:药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定?

A、药品进货检查验收制度

B、药品保管制度

D、药品购销记录制度

药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购(销)价格、购(销)货日期及药品监督管理部门规定的其他内容。

药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

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